Yargıç, Zantac kanser davasında ilaç üreticilerinin temyiz talebini reddetti
Bir Delaware yargıcı, GSK, Pfizer (NYSE:PFE (NYSE:PFE)), Sanofi (NASDAQ:SNY) ve Boehringer Ingelheim gibi ilaç üreticilerinin, mide ekşimesi ilacı Zantac’ın kansere yol açtığını iddia eden 70.000’den fazla davanın devam etmesine izin veren bir kararı temyiz etme talebini reddetti. Delaware Yüksek Mahkemesi Yargıcı Vivian Medinilla’nın kararı, şirketlerin temyiz için doğrudan Delaware Yüksek Mahkemesi’nden izin almalarını gerektiriyor.
GSK, eyaletin yüksek mahkemesine halihazırda bir temyiz başvurusunda bulunduğunu doğruladı. Yüksek Mahkeme’nin temyiz başvurusunu reddetmesi halinde, davaların mahkemeye taşınmasının önü açılmış olacak. Davacıların temsilcisi Jennifer Moore, Yargıç Medinilla’nın ilaç üreticilerinin Delaware’deki jüri sistemini atlatma çabalarını kesin bir dille reddettiğini ifade etti.
İlaç üreticilerine karşı açılan davalar, ABD Gıda ve İlaç İdaresi’nin 2020 yılında, Zantac’ın etken maddesi ranitidinin belirli koşullar altında NDMA olarak bilinen kanserojen bir maddeye dönüşebileceği endişesiyle piyasadan kaldırılmasını talep etmesinin ardından birikmeye başladı.
İlaç üreticileri, Medinilla’nın, 2022 yılında Florida’da yaklaşık 50.000 merkezi iddiayı etkileyen önceki bir federal karara benzer şekilde, Zantac’ın kansere neden olabileceğini iddia eden uzman tanıklığını engellemesi gerektiğini savunmuştu. Davacılar, davalarının duruşmaya taşınabilmesi için bu uzman ifadesine güveniyor.
Temyizi destekleyen ABD Ticaret Odası’nın da aralarında bulunduğu endüstri grupları geçtiğimiz ay bir açıklama yaparak Medinilla’nın kararının uygulanmasına izin verilmesinin, iş dünyası dostu olarak bilinen Delaware’deki kanıt standartlarını düşürebileceği ve Delaware’i ürün sorumluluğu ve toplu tazminat davaları için bir merkez haline getirebileceği uyarısında bulundu.
Pazartesi günü verdiği kararda Medinilla, kararının Florida federal yargıcı tarafından uygulanan standarttan sapmadığını, ancak davada sunulan kanıtlara dayanarak farklı bir sonuca yol açtığını belirtti.
İlk olarak 1983 yılında onaylanan Zantac, 1988 yılına gelindiğinde yıllık 1 milyar doları aşan satışlarıyla dünyanın en çok satan ilacı statüsüne ulaşmıştır. Başlangıçta GSK’nın bir öncülü tarafından pazarlanan ilaç daha sonra yıllar içinde çeşitli şirketlere satılmıştır.
Bekleyen davaların çoğu Delaware’de yer alırken, Illinois’de GSK ve Boehringer Ingelheim aleyhine açılan bir dava geçen ay şirketler lehine sonuçlandı.
Reuters bu makaleye katkıda bulunmuştur.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.